3-летняя малышка два года сражается с раком! Цена спасения – 16 800 000 рублей

‼ 3-летняя малышка два года сражается с раком! Цена спасения – 16 800 000 рублей ‼ Ариночка всё чаще хмурит брови и плачет. Ей больно, страшно и непонятно, почему она никак не может поехать домой к маме и сестренке. Жизнь трехлетнего ребенка – это больничные палаты и постоянные болезненные процедуры. У Арины рак – тяжелое заболевание, которое способно забрать у маленькой девочки жизнь. В 2019 году у Арины обнаружили нейробластому левого надпочечника 4 стадии. Малышка прошла все стадии лечения, но оно оказалось неэффективным – контрольное обследование показало рецидив. Сейчас малышка продолжает лечение в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Чтобы окончательно победить рак, ей необходимо пройти пять курсов иммунотерапии. Это её последний шанс на жизнь. Правда, стоимость терапии огромна – 16 800 000 рублей. Именно столько стоят 15 флаконов препарата Динутуксимаб бета, Семье, в которой двое детей, никогда не собрать такую сумму самостоятельно. А деньги нужны срочно! Друзья, в наших силах помочь Арише и спасти ее жизнь! Для нас это 100, 200 или 300 рублей, а для ребенка – шанс на выздоровление. Малышка уже очень устала от бесконечного и мучительного лечения. Давайте вместе подарим ей жизнь! Арише очень нужна наша помощь! ⚠Как помочь? - СМС на короткий номер 3443 со словом АРИНЕ 300 (где 300 - любая сумма пожертвования) - Больше способов помочь Арине: https://vk.com/topic-73225212_46861557 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги) ---------------------------- • Горбачева Арина, 3 года • Диагноз: нейробластома левого надпочечника, 4 стадия • Нужна помощь в закупке препарата для иммунотерапии • Сумма сбора: 16 800 000 рублей Большинство обращений в наш фонд приходит от мам. Они очень эмоционально рассказывают о состоянии ребенка, о своих внутренних переживаниях и страхах. Эти истории всегда очень непросто читать. Но порой еще сложнее знакомиться с письмами от пап тяжелобольных детей. Чаще всего в них перечисляются только факты: когда возникли первые симптомы, какие обследования прошли, как идет лечение... Все свои эмоции мужчины прячут внутри – они не могут позволить себе дать слабину, ведь их семья надеется на них... Именно такое обращение прислал нам папа новой подопечной Арины Горбачевой. Девочка – первый долгожданный ребенок в семье, и первые два года были очень счастливыми. Но в феврале 2019 родители обнаружили у дочки небольшое образование в лобной части головы. Малышка начала жаловаться на слабость и боли в животе. При обследовании в местной больнице детский хирург диагностировал ушиб, но мама с папой Арины понимали: что-то здесь не так... Они обратились в детскую клиническую больницу города Сыктывкар. Было проведено комплексное обследование, которое выявило у Арины новообразование в забрюшинной области. Вся семья отправилась в НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина в Москве. Там врачи окончательно подтвердили страшный диагноз: нейробластома левого надпочечника, 4 стадия. Невозможно даже представить, какой ужас охватил всю семью. Сколько слез выплакала мама, каким серьезным стал папа. В письме Александра Горбачева этого нет. Он торопится рассказать о лечении, которое пришлось пройти его доченьке. Только сухие данные: 6 курсов индукционной ПХТ, операция по удалению опухоли, аутотрансплантация костного мозга, лучевая терапия. Но это были семь месяцев тяжелейших испытаний для маленького ребенка и ее родителей, которые оказались абсолютно бессильны перед болезнью, но не собирались отдавать свою любимую дочь на милость раку. В ноябре 2019 года лечение по протоколу было завершено, но через месяц контрольное обследование вновь показало прогресс заболевания – рецидив! За этими словами скрывается бездна боли и отчаяния, которые пережили в тот момент родители. Но они продолжали бороться... Они остались вместе и еще больше сплотились против коварной болезни. С декабря по июнь девочке пришлось пройти еще 6 блоков противорецидивной химиотерапии, которая помогла стабилизировать процесс. Сейчас Арина получает метрономную ПХТ. Но этого недостаточно. Консилиум врачей постановил, что девочке жизненно важно пройти иммунотерапию. Для окончательной победы над болезнью ей необходимо 5 блоков лечения. А для этого нужно приобрести 15 флаконов препарата Динутуксимаб бета. Но, как вы уже знаете, это лекарство не зарегистрировано в нашей стране, а значит, деньги на его закупку родители должны собрать самостоятельно. Стоимость одного флакона – около 1,2 миллиона рублей. Для обычной российской семьи эта сумма космическая! Мама находится в декретном отпуске (у Арины есть младшая сестра), папа же почти все время на больничном по уходу за Ариной. У этой маленькой, дружной семьи есть только они сами, их вера и надежда на то, что неравнодушные люди смогут помочь их дочери. Друзья, наш фонд взялся оплатить лечение Арины. Сумма сбора 16 800 000 рублей. Мы – единственная поддержка девочки и ее родителей. Больше помощи им ждать неоткуда. Первый курс иммунотерапии нужно начать как можно раньше, а время стремительно уходит. Сумма очень большая, поэтому так важен вклад каждого. Спасти Арину могут даже 10 рублей! 🆘Как помочь? ✅ СМС на короткий номер 3443 со словом АРИНЕ 300 (где 300 - любая сумма пожертвования) ⚠Больше способов помочь Арине: https://vk.com/topic-73225212_46861557 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги) Последние новости о Арине: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212 Если Вы совершили пожертвование для Арины не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659 Если Вам тоже нужна помощь - https://pomogat-legko.ru/apply/